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¿Qué es?
Es una alteración del desarrollo que afecta al organismo. Las características varían entre los afectados y van desde relativamente leves a graves.
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Causas genéticas
La mayoría de los casos son debidos a mutaciones espontáneas, aunque los genes causantes de la enfermedad pueden ser hereditarios.
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Investigación
Los recursos obtenidos a través de la Asociación son destinados a fomentar la investigación del síndrome, ayudando así a los afectados y sus familias.
